ChiCTR1800015500招募中Unknown
新型生物标记物对重症患者急性肾损伤及其预后的预测价值
朝阳名医科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 入 ICU 48 小时内中-重度 AKI（KDIGO 2 级或 3 级）的发生率
研究概览
简要总结
评价新型生物标记物对重症患者急性肾损伤及其预后的预测价值
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①住 ICU 成人患者，年龄＞18 岁；②至少满足以下一条 KDIGO 指南推荐的 AKI 高危因素[脓毒症、危重疾病（需要应用血管活性药或机械通气）、严重创伤、非心脏大手术、循环性休克（收缩压＜90mmHg 或较基础值下降 40mmHg）
排除标准
- •①收集血液、尿液样本前已发生 AKI 者；②入 ICU 前存在 CKD 者；③血液和尿液样本收集不全者
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
入 ICU 48 小时内中-重度 AKI（KDIGO 2 级或 3 级）的发生率
次要结局
- AKI 患者 7 天内肾功能恢复的发生率
- AKI 患者院内主要肾脏不良事件（包括死亡、需要肾脏替代治疗、持续肾功能障碍）的发生率
- AKI 患者 30 天全因病死率
- AKI 患者 90 天全因病死率
- AKI 生存者出院后 90 天内进展为慢性肾脏病的发生率
研究者
研究点 (1)
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