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临床试验/ChiCTR-DDT-12002465
ChiCTR-DDT-12002465进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

双气囊小肠镜和胶囊内镜对小肠疾病的诊断价值研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2012年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
并发症

研究概览

简要总结

1.研究完成整个小肠检查的胶囊内镜和双气囊小肠镜对肠道疾病(主要是小肠疾病)的诊断价值; 2.研究内镜下常规活检 versus 活检+免疫组化对肠道溃疡性病变,确定免疫组化能否作为内镜下溃疡性病变作为常规检查的重要性和必要性; 3.研究一侧双气囊小肠镜检查和双侧 / 一侧完成整个小肠检查的自身比较,确定完整小肠检查的必要性。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
5 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 可疑肠道疾病患者(主要是可疑小肠疾病患者),无小肠镜检查(双气囊小肠镜和胶囊内镜)禁忌症

排除标准

  • 1、孕妇;2、月经期患者;3、已知小肠疾病患者;4、心肺肾功能不全;5、近期腹部 / 盆部手术史患者;5、正使用抗凝剂或 NSAIDs 药物患者;6、CE 禁忌症:吞咽困难、安装有心脏起搏器患者;7、不愿意接受研究患者

结局指标

主要结局

并发症

病变检测率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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