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临床试验/ChiCTR2000030859
ChiCTR2000030859尚未招募不适用

武汉市第三医院新冠肺炎患者死亡影响因素分析

武汉市第三医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,305 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,305
试验地点
1
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

通过对 1 月 17 日-2 月 28 日武汉市第三医院所有住院患者的病历资料进行回顾性分析研究死亡患者的死亡相关因素分析,旨在为减少新冠肺炎临床患者病死率提供指标预测

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)符合《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(第 7 版)》中新型肺炎病毒患者的确诊标准;
  • (2)患者临床数据完整。

排除标准

  • (1)最终诊断排除新型冠状病毒感染为其它细菌或病毒感染的患者;
  • (2)因特殊原因无法获得数据的患者;

研究组 & 干预措施

1 组

中医药+西医常规治疗

2 组

常规西医治疗

结局指标

主要结局

死亡率

次要结局

  • 普通-重症转化率
  • 住院时间
  • 核酸检测结果
  • 影像学改变
  • 血液检查

研究者

发起方
武汉市第三医院

研究点 (1)

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