ChiCTR2000029778进行中（未招募）早期 1 期
中西医协同防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 上海中医药大学
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 住院时间
研究概览
简要总结
评估中西医协同防治新型冠状病毒肺炎的临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 15 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合西医新冠肺炎诊断标准。
排除标准
- •妊娠或哺乳期妇女、对本药过敏者；
- •合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者；
- •含有影响疗效观察因素者；
- •凡不符合纳入标准，未按规定用药，无法判定疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。
研究组 & 干预措施
中西医协同组
中药辨证论治+常规治疗
干预措施: 中药辨证论治+常规治疗
清肺排毒汤组
清肺排毒汤+常规治疗
干预措施: 清肺排毒汤+常规治疗
对照组
常规治疗
干预措施: 常规治疗
疏风解毒组
疏风解毒胶囊+常规治疗
干预措施: 疏风解毒胶囊+常规治疗
结局指标
主要结局
住院时间
退热时间
次要结局
- 中医病证疗效
- 解热时间
- 咽拭子核酸转阴时间
- 血气分析
- CT 影像学指标
- 血液炎症指标
研究者
研究点 (1)
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