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临床试验/ChiCTR1900024657
ChiCTR1900024657尚未招募回顾性研究

急性胸痛早期评估的多中心回顾性研究

四川大学华西医院学科卓越发展 1?3?5 工程7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2019年7月30日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10,000
试验地点
7
主要终点
全因死亡

研究概览

简要总结

  1. 以多中心医院胸痛中心为研究平台,建立 ACP 的临床数据库;
  2. 利用大数据分析方法,建立高危 ACP 早期危险分层工具;
  3. 筛选高危 ACP 预后评估指标,建立短期和长期预后评估模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1)患者年龄大于 18 岁;
  • 2)各类疾病均经过金标准明确诊断:AAD 经主动脉 CTA 明确诊断,AMI 经冠脉造影明确诊断,PE 经肺动脉 CTA 明确诊断;
  • 3)症状发生到入急诊时间<24h。

排除标准

  • 2)近期有感染性疾病史;
  • 3)自身免疫性疾病史;
  • 5)在入选时间段重复就诊者;

研究组 & 干预措施

急性胸痛组

结局指标

主要结局

全因死亡

心血管死亡

次要结局

  • 急性下肢缺血或坏死
  • 急性心衰
  • 首发或再发心梗
  • 心包填塞
  • 心源性休克
  • 急性肾功能不全
  • 恶性心律失常
  • 出血事件
  • 急性心肌梗死
  • 急性主动脉夹层
  • 急性肺栓塞
  • 多器官功能障碍综合征

研究者

发起方
四川大学华西医院学科卓越发展 1?3?5 工程

研究点 (7)

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