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临床试验/ChiCTR2200059175
ChiCTR2200059175尚未招募Unknown

SVEAT 评分对我国低风险急性胸痛患者诊断作用的前瞻性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
主要心脏不良事件

研究概览

简要总结

评价 SVEAT 评分在识别低风险胸痛上的作用和意义。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2022 年 7 月 1 日到 2024 年 6 月 30 日期间,每一位到急诊就诊的大于 18 岁,主诉为胸痛的患者。

排除标准

  • 1.明确的急性 st 段抬高型心肌梗死、创伤性非心脏性胸痛、主动脉夹层、肺动脉栓塞、气胸、急性心包炎;
  • 2.血流动力学不稳定;
  • 3.怀孕和无法提供知情同意的患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

主要心脏不良事件

时间窗: 30 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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