ChiCTR2100052463进行中(未招募)早期 1 期
Tubeless VATS 围手术期脑功能的探索性研究
国家临床重点专科专项经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年11月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颅脑生理多模态
研究概览
简要总结
与全麻插管下 VATS 相较,从脑细胞电活动、脑组织氧合、脑血流供应和神经反射层面的监测并指导 Tubeless VATS 实现最佳麻醉深度,以期实现胸外科术中安全、质量的前提下,减少麻醉并发症,加快术后康复,为患者提供更好的体验。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.中青年组(18-59 岁):术前血压、血糖正常;既往无脑缺血、脑梗死病史,无颅脑手术及脑功能障碍疾病史,无精神、心理障碍疾病及服药史;既往无胃肠道疾病及手术史,免疫相关病史;近 3 个月无严重疼痛及持续服用止痛药物史;近 1 年无酗酒史;无营养不良,无失明及失聪;术前心、肺功能正常,无麻醉药物过敏史;因肺癌入院行楔形切除或肺叶切除准备;术前头颅 MRI、脑电图及脑血流检查无禁忌证;
- •2.老年组(≥60 岁):术前血压、血糖正常,无明显脑梗塞症状;既往无精神、心理障碍疾病及服药史;既往无胃肠道疾病及手术史;术前心、肺功能无手术禁忌证;因肺癌入院行楔形切除或肺叶切除准备;术前头颅 MRI、脑电图及脑血流检查无禁忌证;沟通后同意参与该实验组。
排除标准
- •1.体重指数(body mass index,BMI)≥28kg/m2 的肥胖患者;
- •2.美国麻醉协会麻醉风险分级Ⅲ级以上;
- •3.Mallampati 气道分级≥3 级;
- •4.胃肠道疾病存在高反流风险,胃肠功能紊乱;
- •5.有睡眠呼吸暂停病史。
研究组 & 干预措施
1 组
无管化麻醉下电视辅助下胸腔镜手术
2 组
插管全麻下电视辅助下胸腔镜手术
结局指标
主要结局
颅脑生理多模态
次要结局
- 脑血流
- 颅脑电生理
- 脑氧代谢参数
研究者
研究点 (1)
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