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临床试验/ChiCTR2200060232
ChiCTR2200060232尚未招募不适用

Ⅲ型干扰素基因多态性对肾移植患者术后 CMV/EBV 感染及抗病毒疗效影响的研究

海南省重点研发计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年5月13日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
Ⅲ型干扰素基因多态性

研究概览

简要总结

研究Ⅲ型干扰素基因多态性与肾移植术后 CMV/EBV 感染 / 再激活的相关性及肾移植术后 CMV/EBV 感染抗病毒治疗效果与Ⅲ型干扰素基因多态性的相关性。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.所有移植受体进行术前评估,HLA 配型标准采用国际通用 HLA 六抗原无错配标准,PRA 和术前淋巴毒试验均为阴性;
  • 2.自愿参加,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.EBV/CMV 现症感染(病毒 DNA 检测);
  • 2.抗 HLA 抗体阳性;
  • 3.术前 3 个月内有输血史与妊娠史;
  • 4.同时参与其他研究。

研究组 & 干预措施

根据检测结果分为 2 组

EBV/CMV 检测阳性后进行抗病毒治疗

结局指标

主要结局

Ⅲ型干扰素基因多态性

CMV/EBV 病毒核酸含量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
海南省重点研发计划项目

研究点 (1)

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