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临床试验/ChiCTR2300071861
ChiCTR2300071861尚未招募早期 1 期

Del Nido 心脏停搏液在长时间心肌保护中的安全有效性——一项随机对照临床研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肌钙蛋白 I

研究概览

简要总结

本研究是一项单中心前瞻性部分双盲随机对照的临床研究,目的是评估对于长时间主动脉阻断的心脏停跳直视手术患者,Del Nido 心肌停搏液在长时间心肌保护的安全和有效性方面并不劣于传统的 Buckberg 心肌停搏液。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ①患者年龄 18~65 岁;②择期行体外循环辅助心脏停跳下手术的患者;③主动脉阻断时间大于 120 分钟

排除标准

  • ①患者拒绝签署知情同意书;②围术期合并严重感染;③急诊手术患者;④ 术前就需要大剂量血管活性药物支持;⑤术前需要 IABP 或 ECMO 支持; ⑥同期行房颤消融手术;⑦ 需要行深低温停循环手术;⑧术前一月内行 PCI 或起搏器置入;⑨术前甲状腺功能异常;⑩合并冠状动脉病变

研究组 & 干预措施

Del Nido 组(DN 组)

Buckberg 组(BB 组)

结局指标

主要结局

肌钙蛋白 I

次要结局

  • 主动脉开放后的自动复跳率
  • 主动脉开放后的复跳时间
  • 脱机困难:需要 2 种或以上的正性肌力药支持
  • 需要药物或电复律纠治的恶性室性心律失常
  • 肌红蛋白
  • 肌酸激酶同功酶
  • 乳酸脱氢酶同工酶
  • C 反应蛋白
  • 心肌停搏液灌注量
  • 体外循环时间
  • 主动脉阻断时间
  • 术中输血量
  • 术后输血量
  • 正性肌力药物评分
  • 机械通气时间
  • ICU 停留时间
  • 住院时间
  • 住院期间死亡率
  • 术中血糖值
  • 术中钾极限值
  • 术中钠极限值
  • 术中钙的极值
  • 左右心舒张收缩功能
  • 心肌病理学检测

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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