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临床试验/ChiCTR2300069875
ChiCTR2300069875尚未招募4 期

注射用尼可地尔对二尖瓣手术患者心肌保护的真实世界研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后 30 天 MACE 事件

研究概览

简要总结

探索在真实医疗环境下,注射用尼可地尔对二尖瓣手术患者心肌保护作用的有效性与安全性

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄>=18 岁且<=80 岁;
  • 自愿参加并签署知情同意书。

排除标准

  • 收缩压<90mmHg;
  • 对尼可地尔有任何已知的过敏反应、超敏反应或禁忌症;
  • 左心室射血分数(LVEF)<30%;
  • 有二尖瓣置换手术史患者;
  • 存在明显的其他异常体征、实验室检查和临床疾病,研究医生判断不适合参加研究者。

研究组 & 干预措施

不使用尼可地尔组

尼可地尔组

结局指标

主要结局

术后 30 天 MACE 事件

时间窗: 术后 30 天

次要结局

  • 肌钙蛋白
  • 术后 30 天全因死亡率
  • 心肌酶
  • NT-proBNP

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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