ChiCTR2200057704进行中（未招募）2 期
评价 AK104 腹腔灌注联合低剂量放疗作为局部晚期或转移性胃 / 胃食管结合部腺癌二线及后线治疗安全性、耐受性和有效性的干预性单中心临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 58 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 58
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性
研究概览
简要总结
评价 K104 腹腔灌注联合低剂量放疗的安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征以及免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、受试者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书。
- •2、受试者签署知情同意书当天≥ 18 周岁。
- •3、美国东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG）0-1。
- •4、预计生存期≥12 周。
- •5、组织学或细胞学确认的转移性或局部晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌。
- •6、经一线或标准治疗失败（治疗后疾病进展或治疗毒副作用不可耐受）或无有效治疗方法的患者。
- •7、在基线至少有一个可评估病灶可用于疗效评价。
- •8、所有受试者必须提供在签署知情前 2 年内存档或新鲜获取的肿瘤组织样本。至少 5 张未染色的肿瘤组织切片样本，优选新近获得肿瘤组织样本。
- •9、知晓规范治疗利弊，仍不愿意接受规范治疗。
- •10、患者具有充分的器官和骨髓功能，定义如下：
- •（1）血常规：中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L，血红蛋白≥8.0g/dL，血小板计数≥75×10^9/L；
- •（2）肝功能：总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN），无肝转移受试者丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN。有肝转移受试者要求： ALT 和 AST≤5×ULN；
- •（3）肾功能：血肌酐（Scr）≤1.5×ULN；
- •（4）凝血功能充分： 定义为国际标准化比值（INR）≤1.5 或凝血酶原时间（PT）≤1.5 倍 ULN；若受试者正在接受抗凝治疗，只要 PT 在抗凝药物拟定的范围内即可。
- •11、育龄期患者在入组前和试验中需采取恰当的保护措施（避孕措施或其它控制生育的方法）。
- •12、已签署知情同意书，而且能够遵守方案规定的访视及相关程序。
排除标准
- •1.对于队列剂量递增阶段和队列 A，需排除不可控制的胸腔积液、心包积液、腹腔积液（每月至少需引流一次）。
- •2.患者既往有其它肿瘤病史，除非是原位宫颈癌，治疗过的鳞癌或膀胱上皮肿瘤（Ta 和 TIS）或其它已经接受根治性治疗的恶性肿瘤（至少在入组前 5 年以上）。
- •3.不可控制的伴发疾病，包括但不限于活动性细菌或真菌感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛、心律失常。
- •4.伴有 HIV 感染或活动性乙型肝炎 HBV（HBV DNA≥500IU/ml），丙型肝炎。
- •5.不可控制的冠状动脉疾病或哮喘，不可控制的脑血管疾病或研究者认为的不可入组的其它疾病。
- •6.患有自身免疫性疾病或免疫缺陷的受试者。
- •7.在研究药物首次给药之前 4 周内使用过免疫抑制药物，不包括：
- •（1）鼻内吸入性局部类固醇治疗或局部类固醇注射（如关节腔内注射）；
- •（2）未超过 10 mg/天泼尼松或其等效生理剂量的全身皮质类固醇治疗；
- •（3）糖皮质激素作为过敏反应的预防用药（如 CT 前用药）。
- •8.需要长期系统性激素或任何其它免疫抑制药物治疗的受试者，不包括吸入激素治疗。
- •9.在研究药物首次给药之前 4 周内或计划在研究期间接受减毒活疫苗。
- •10.在首剂研究治疗之前 4 周之内接受过重大的外科手术（开颅、开胸或开腹手术）或者预期在研究治疗期间需要接受大手术。
- •11.既往 6 个月内有胃肠道穿孔和 / 或瘘管病史，肠梗阻病史（包括需要肠外营养的不完全肠梗阻），广泛肠切除（部分结肠切除或广泛小肠切除，并发慢性腹泻）、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎或长期慢性腹泻。
- •12.在入组前 2 周内出现消化道出血或出血风险高的受试者。
- •13.有症状且需要临床干预的中枢神经系统转移的受试者。
- •14.妊娠、哺乳期妇女。
- •15.首次给药前 2 周内接受过具有抗肿瘤适应症的中草药或免疫调节作用的药物（包括胸腺肽、干扰素、白介素等）系统性全身治疗。
- •16.可能对研究药物或其任何辅料过敏者。
- •17.因社会或地理因素不能实施免疫治疗者。
- •18.入组前 6 周内有显著体重减轻者（体重减轻≥10%）。
- •19.任何对患者的安全或依从性有影响的不确定因素。
研究组 & 干预措施
1 组
2mg/kg AK104（Q2W）+低剂量放疗
2 组
4mg/kg AK104（Q2W）+低剂量放疗
3 组
6mg/kg AK104（Q2W）+低剂量放疗
队列 A（无浆膜腔积液）
放疗范围：肿瘤累及野+推荐剂量 AK104
队列 B（有浆膜腔积液）
放疗范围：全腹
结局指标
主要结局
安全性
次要结局
- 客观缓解率
- 疾病控制率
- 无进展生存期
- 缓解持续时间
- 总生存期
- 药代动力学
- 免疫原性
- 生物标志物
研究者
研究点 (1)
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