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临床试验/ChiCTR1800016510
ChiCTR1800016510进行中(未招募)不适用

术前和术中容量不足对择期结直肠癌手术患者术后结局的影响

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年6月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
尿液颜色

研究概览

简要总结

探索围手术期不同时期机体脱水对择期结直肠癌手术患者术后结局的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • 患者必须了解研究过程和评估,同意参加本实验,并签署知情同意书;
  • 体质指数(BMI)在 18-25 之间;
  • ASA I-II 的麻醉分级患者;
  • 各年龄段的男性和女性患者。

排除标准

  • 术前存在泌尿系统疾病的患者;
  • ASA 评级大于 II 的心肺、肝肾等重要脏器疾患的患者;
  • 术前认知障碍的患者;
  • 术中出血超过 200ml,休克及其他需要抢救的意外。

研究组 & 干预措施

术前脱水、术后脱水组

分别收集手术前以及出手术室的尿液和血液

术前脱水、术后正常组

分别收集手术前以及出手术室的尿液和血液

术前正常、术后脱水组

分别收集手术前以及出手术室的尿液和血液

术前正常、术后正常组

分别收集手术前以及出手术室的尿液和血液

结局指标

主要结局

尿液颜色

尿比重

尿渗透压

尿肌酐浓度

术后并发症和死亡率

次要结局

  • 血肌酐浓度
  • 血渗透压
  • 血尿素氮

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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