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临床试验/ChiCTR2200066209
ChiCTR2200066209尚未招募Unknown

基于循证的初乳口腔免疫疗法对早产儿喂养效果及并发症的影响研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
首次肠内喂养的时间

研究概览

简要总结

本研究拟在循证的基础上总结最佳的初乳口腔免疫疗法干预证据,制定严谨科学的干预方案。应用循证基础的初乳口腔免疫疗法,探讨其对早产儿在住院期间及出院后早期的喂养状况、感染及并发症等在生长发育期间的影响,进而评价初乳口腔免疫疗法对于住院早产儿的应用效果,为临床护理实践提供理论依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机抽样

入排标准

性别
All

入选标准

  • 在出生后 24 小时内收治入科;
  • 监护人在研究前知情同意。

排除标准

  • 出生时存在严重畸形需进行外科手术的早产儿;
  • 母亲有药物滥用史或 HIV 或 HBV 或 HCV 感染,存在母乳喂养禁忌症的早产儿;
  • 有先天性胃肠或肾脏异常或存在严重消化道畸形的早产儿;
  • 存在早发性败血症或在出生后 24 小时内接受输血的早产儿;
  • 住院期间接受气管插管的早产儿。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

首次肠内喂养的时间

完全肠内喂养时间

完全经口喂养时间

次要结局

  • 头围增长速率
  • 体质量增长速率
  • 白细胞计数
  • C 反应蛋白
  • 降钙素原
  • 感染性疾病发生率
  • 住院总天数
  • 氧疗时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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