跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000028897
ChiCTR2000028897尚未招募不适用

宏基因组新一代测序技术指导脓毒症患者抗感染治疗的随机对照研究

研究者自发课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 168 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
168
试验地点
1
主要终点
90 天病死率

研究概览

简要总结

旨在寻找一种最优的脓毒症抗感染治疗方案,降低脓毒症的病死率,为脓毒症的精准治疗及抗生素的合理使用提供循证医学依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者施盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合脓毒症或脓毒症休克的诊断;
  • 同意参加本临床研究并签署书面知情同意书。

排除标准

  • 患有严重的呼吸、循环、消化、神经或血液系统等严重基础疾病或合并晚期恶性肿瘤等其他严重原发性疾病可能导致患者短期内死亡者;
  • 患者可能会在纳入后 72 小时内出院或不积极治疗者;
  • 存在精神心理疾病病史者。

研究组 & 干预措施

试验组

mNGS 结果指导抗感染治疗

对照组

传统抗感染治疗

结局指标

主要结局

90 天病死率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者自发课题

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验