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Clinical Trials/ChiCTR2300075308
ChiCTR2300075308Not yet recruitingPhase 1

高强度间歇训练改善疼痛的脑机制:一项基于 fNIRS 的研究

自筹1 site in 1 countryStarted: April 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
皮质血流动力学变化

Study Overview

Brief Summary

将基于功能性近红外光谱技术(fNIRS),阐明高强度间歇训练(HIIT)对健康人群疼痛行为学的改善效应的脑机制。此外,本研究还将探究不同范式的高强度间歇训练在疼痛行为学和脑激活程度指标上带来的的差异。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
由于本研究干预组采取hiit运动干预,对照组采用静坐。全程对评估人员和受试者设盲。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 35 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄在 18 - 35 岁之间的健康成年人,右利手;
  • 2.近一星期无强烈的情绪波动;
  • 3.认知功能正常,能理解实验流程,并配合完成实验;
  • 4.视力正常或矫正至正常;
  • 5.自愿参加并签署书面知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 1.存在感觉异常性疾病;
  • 2.存在明显皮肤破损、皮肤病(影响疼痛的测量);
  • 3.存在神经性或精神疾病(如抑郁,焦虑,双相情感障碍,精神分裂症等);
  • 4.存在头部外伤史,或明显器质性病变,如脑肿瘤、脑梗塞等;
  • 5.存在影响脑功能的其他系统的疾病(如心血管系统疾病、代谢系统疾病、血液系统疾病、传染病等);
  • 6.目前正在服用药物(如抗抑郁药、止痛药等)。

Arms & Interventions

4*4HIIT 组

7*2HIIT 组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

皮质血流动力学变化

疼痛感知

Secondary Outcomes

  • 情绪评分
  • 疼痛感知

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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