跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900028684
ChiCTR1900028684尚未招募不适用

高尿酸血症患者降尿酸治疗疗效的随访研究

不涉及经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2020年1月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
血液生化检查

研究概览

简要总结

对 HUA 分型和降尿酸药物组合疗效差异这个问题展开探讨

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
Male

入选标准

  • ①年龄 18~75 周岁,男性;
  • ②入组前未使用降尿酸药物治疗;
  • ③预计入组后使用药物大于 1 年;
  • ⑥入组前近两周无感染、外伤等应激事件病史。

排除标准

  • ①在过去的 5 年内有任何系统的恶性肿瘤病史;
  • ②肝病活动期或肝功异常者(ALT、AST、TBIL 为正常值上限 3 倍以上);或有肝硬化病史,肝硬化失代偿阶段,或有肝性脑病的病史;

研究组 & 干预措施

尿酸排泄不良型-促进排泄药物(苯溴马隆)

用苯溴马隆治疗

尿酸排泄不良型-抑制合成药物(非布司他 / 别嘌醇)

用非布司他 / 别嘌醇治疗

混合型-促进排泄药物(苯溴马隆)

用苯溴马隆治疗

混合型-(非布司他 / 别嘌醇)

用非布司他 / 别嘌醇治疗

尿酸生成过多型-促进排泄药物(苯溴马隆)

用苯溴马隆治疗

尿酸生成过多型-(非布司他 / 别嘌醇)

用非布司他 / 别嘌醇治疗

正常型-促进排泄药物(苯溴马隆)

用苯溴马隆治疗

正常型-(非布司他 / 别嘌醇)

用非布司他 / 别嘌醇治疗

结局指标

主要结局

血液生化检查

超声检查

尿液生化检查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
不涉及经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验