ChiCTR2100042605进行中（未招募）回顾性研究
探究血液肿瘤自身抗体联合基于 CT 的人工智能检测技术对小于 3cm 肺结节良恶性诊断的诊断效能
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年1月26日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血液肿瘤自身抗体浓度
研究概览
简要总结
探究血液肿瘤自身抗体联合基于 CT 的人工智能检测技术对小于 3cm 肺结节良恶性诊断的准确性。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.影像学表现为肺结节；
- •2.病灶直径小于 3 cm；
- •3.手术切除后病理诊断为肺癌或良性疾病的患者；
- •4.手术前已行胸部 CT 检查以及肿瘤自身抗体、癌胚抗原检测；
- •5.患者同意进行研究。
排除标准
- •1.手术前已有病理结果的患者；
- •2.患有其他肿瘤疾病的患者；
- •3.术前或癌症诊断前接受过抗肿瘤治疗、放疗或化疗的患者；
- •4.不能提供有效的肿瘤标志物结果的患者；
- •5.临床病理资料不足的患者。
结局指标
主要结局
血液肿瘤自身抗体浓度
时间窗: 术前
血液癌胚抗原浓度
时间窗: 术前
人工智能恶性风险指数
时间窗: 术前
SEN, SPE, ACC, AUC of ROC
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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