EUCTR2009-012394-35-ES进行中（未招募）1 期
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 90 semanas de duración y con diseño adaptativo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve para investigar la seguridad, tolerabilidad y respuesta de anticuerpos específicos anti-AB después de la administración intramuscular repetida de CAD106 con adyuvante
ovartis Farmacéutica S.A0 个研究点目标入组 0 人开始时间: 2010年1月18日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.Firmar el consentimiento informado por escrito antes de que se realice cualquier de las evaluaciones de acuerdo con las normas vigentes en cada país para la obtención del consentimiento informado en pacientes con EA leve (véase el Apartado 10.2).
- •2.Pacientes de ambos sexos de menos de 85 años de edad.
- •3.Las pacientes no deben tener capacidad reproductiva (posmenopáusicas o esterilizadas mediante una intervención quirúrgica).
- •?Si han sido esterilizadas quirúrgicamente, la intervención quirúrgica debe haberse realizado al menos 6 meses antes de del comienzo del periodo de selección. El procedimiento quirúrgico debe demostrarse ante el monitor de Novartis mediante la correspondiente documentación clínica, y esta circunstancias se registrará en el apartado de Antecedentes Médicos Relevantes / Enfermedades y Trastornos Médicos Actuales del CRDe.
- •?Si son posmenopáusicas, no deben haber tenido la menstruación de forma regular durante al menos 1 año antes de la inclusión, y esta circunstancia debe documentarse en los registros de la paciente.
- •4.Diagnóstico de demencia tipo Alzheimer de acuerdo con los criterios diagnósticos del DSM-IV (Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, 4ª edición).
- •5.Pacientes que cumplan los criterios del diagnóstico clínico de EA probable establecidos por el Work Group of the National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke and the Alzheimer?s Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA).
- •6.EA leve confirmada mediante una puntuación en el MMSE de entre 20 y 26 puntos (ambas inclusive) al inicio del periodo de selección, bien no tratados o bien tratados con una dosis estable de un inhibidor de la colinesterasa y/o con otro tratamiento para la EA durante las 4 semanas anteriores a las evaluaciones clínicas.
- •7.Nivel educativo suficiente que permita al paciente leer, escribir y comunicarse oralmente de forma eficaz durante el periodo premórbido (p. ej., haber completado al menos 6 años de escolarización o haber tenido un empleo de forma continuada).
- •8.Estar dispuesto a colaborar con los investigadores, a cumplir todos los requerimientos del estudio y a acudir a todas las visitas del estudio, incluyendo la punción lumbar/obtención de la muestra de LCR (fundamentalmente por razones de seguridad), y ser capaz de hacer esto, bien solo o bien con la ayuda de la persona que cuida habitualmente al paciente.
- •9.Vivir en un domicilio particular con alguien durante todo el estudio. Si el paciente vive solo, estar en contacto todos los días con un cuidador.
- •10.El paciente debe contar con un cuidador principal, y éste debe estar dispuesto a comprometerse por escrito a asumir la responsabilidad de evaluar el estado del paciente durante todo el estudio y de proporcionar a los investigadores información para poder llevar a cabo las evaluaciones de la seguridad y la tolerabilidad de acuerdo con lo establecido en el protocolo.
- •Para mas detalles ver sección 4.1 del protocolo
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Criterios de exclusión relacionados con el SNC
- •1.Cualquier enfermedad o trastorno médico o neurológico distinto a la EA que contribuya de forma significativa a la demencia que padece el paciente (p. ej., resultados anormales en las pruebas de función tiroidea, deficiencia de vitamina B12 o de folato, alteraciones postraumáticas, enfermedad de Huntington, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Lyme, sífilis, demencia asociada a la infección por el VIH), incluyendo cualquier hallazgo en el LCR y/o en la RMN cerebral durante el periodo de selección.
- •2.Antecedentes en los dos últimos años o diagnóstico actual de inflamación del SNC indicada por:
- •?bien hallazgos de RMN indicativos de meningoencefalitis o de otra enfermedad concurrente (de acuerdo con los resultados de la interpretación centralizada durante el periodo de selección y el juicio clínico);
- •?o signos de inflamación del LCR de acuerdo con el juicio clínico. En la mayoría de los casos, en una muestra de LCR no contaminada con sangre, la inflamación se determina por un valor >5 leucocitos/µl.
- •3.Evidencia de demencia vascular o de otra enfermedad cardiovascular, evaluada por el investigador y/o por la interpretación centralizada de las imágenes de RMN mediante los criterios siguientes:
- •?una o más infartos extensos (> 2 cm) o dos o más infartos lacunares (< 2 cm); o
- •?lesiones confluentes de la sustancia blanca que se considere que pueden contribuir a la demencia del paciente; o
- •?aneurismas o hemorragias intracraneales, excepto hasta un total de dos microhemorragias cerebrales; definida como una hipointensidad focal en T2* < 1 cm; o
- •?puntuación de Hachinski de > 4 en el periodo de selección, o cualquier ataque isquémico transitorio o pérdida de conciencia no explicada durante el último año.
- •4.Diagnóstico actual de depresión mayor según los criterios del DSM-IV diagnosis y/o cualquier otro diagnóstico actual del Eje I del DSM-IV que pueda interferir en la evaluación de la respuesta del paciente a la medicación del estudio, incluyendo otras demencias neurodegenerativas primarias, esquizofrenia y trastorno bipolar.
- •5.Antecedentes o diagnóstico actual de epilepsia u otros trastornos convulsivos.
- •Para más información ver sección 4.2 del protocolo
研究者
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