ChiCTR2200059098尚未招募早期 1 期
探索重复性经颅磁刺激（rTMS）对缓解缺血性卒中后躯体感觉异常的作用
国家自然科学基金（32000781）-车先伟1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月11日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 感觉障碍评定积分表
研究概览
简要总结
本研究旨在探索 rTMS 作用于 S1 在缓解卒中后躯体感觉异常中的作用
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •a) 缺血性卒中造成的感觉减退；
- •b) 缺血性卒中为单侧；
- •c) 18-80 周岁；
- •d) 常规卒中药物治疗；
- •e) 可配合完成康复评估及 rTMS 治疗;
- •f) 理解并愿意参加本项临床试验并提供签署的知情同意书。
排除标准
- •a) 无法接受 TMS 干预（如：心脏起搏器）；
- •b) 由于各种原因所致的严重精神疾病（24 项 HAMD 大于 35 分、14 项 HAMA 大于 29 分）、失语和认知功能障碍者（MMSE 评≤24），无法端坐位配合康复评估及治疗者；
- •c) 合并如恶性肿瘤等其他严重疾病者；
- •d) 患者此次发病前 mRS 评分≥2 分；
- •e) 金属植入术后者；既往有癫痫样发作 / 癫痫病史 / 服用抗癫痫药物治疗者；妊娠者；
- •f) 接受过颅脑手术者；
- •g) 存在严重心肺功能异常、极度虚弱等病情不稳定者。
- •h) 伴有非缺血性卒中引起的躯体感觉异常：如糖尿病性周围神经病等。
研究组 & 干预措施
患侧增强
健侧抑制
结局指标
主要结局
感觉障碍评定积分表
时间窗: 前后测
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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