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临床试验/NL-OMON36853
NL-OMON36853已完成不适用

Validation of simplified quantitative methods for 3*deoxy-3*-[18F]fluorothymidine Positron Emission Tomography ([18F]FLT PET) in patients with non-small cell lung cancer treated with tyrosine kinase inhibitor (gefitinib of erlotinib). - FLT gefitinib

Vrije Universiteit Medisch Centrum0 个研究点目标入组 10 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
10

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational invasive

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)

入选标准

  • * Patient age 18 years or older
  • * Histological diagnosis of NSCLC
  • * Active EGFR-TK mutation
  • * Scheduled for treatment with gefitinib or erlotinib
  • * Tumour diameter > 3cm (to minimize partial volume effects) within the chest
  • * Able to remain supine for 90 minutes in the PET-CT scanner
  • * Written informed consent

排除标准

  • * Pregnant or lactating patients
  • * Metal implants (e.g. pacemakers)
  • * Body weight > 100 kg

研究者

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