ChiCTR2300077346尚未招募早期 1 期
安宁疗护信息化工具在癌晚期患者居家照护中的干预效果研究
上海杏川健康科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月7日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 焦虑情况评估
研究概览
简要总结
借助互联网技术，构建患者及家属应用居家安宁疗护信息化干预工具，并评估该工具对于提高患者及家属对癌晚期症状的认知，居家观察照护能力，以及改善患者生命终末期生活质量的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 研究对象不了解分组情况。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.临床明确诊断:临床明确诊断接受姑息治疗的患者，卡氏功能评分量表 KPS≤70 分；
- •2.患者意识、认识、意愿和知情同意:确保患者具备足够的认知、理解和语言沟通能力，能够理解研究的目的、过程和风脸，并自愿参与研究。可能需要获得患者的知情同意，具备足够的认知、理解和语言沟通能力，自愿参与研究；
- •3.家庭支持和照料：考虑患者是否有稳定的家庭支持和适当的居家照护环境，以确保他们能够充分利用工具并从中获益。有稳定的家庭支持和居家照护环境；
- •4.技术可及性和适应能力:评估患者是否具备使用信息化工具的技术能力，并确定他们是否能够适应和使用该工具。有手机或平板，注册微信账号，能够操作浏览常规网页内容。
排除标准
- •1.合并严重的抑郁、焦虑等情绪、心理功能障碍、严重认知障碍、严重精神疾病；
- •2.临床资料不完整或中途退出；
- •3.合并其他慢性病严重并发症、艾滋病等急性传染性疾病；
- •4.独居、无居家照护人员或家庭支持。
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
焦虑情况评估
抑郁情况评估
生活质量评估
次要结局
- 患者家属满意度评价
研究者
研究点 (1)
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