ChiCTR2200057991尚未招募不适用
单中心高血压靶器官损害的危险因素观察性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月4日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 左房应变
研究概览
简要总结
探讨影响高血压靶器官程度损害的危险因素
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •18 周岁≤年龄≤80 周岁，男女不限；
- •自愿参加试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •有继发性高血压病史或诊断依据，包括但不限于下列情况：肾实质性高血压、肾血管性高血压（双侧肾动脉狭窄）、主动脉狭窄、原发性醛固酮增多症、库欣综合征、嗜铬细胞瘤、囊性肾病及药物性高血压等；
- •严重疾病，3 个月内的 ACS、PE、主动脉夹层、脑出血及大面积脑梗，恶性肿瘤患者；
- •处在孕期、哺乳期或妊娠检查阳性的女性受试者；或试验结束后 6 个月内有生育计划者。
结局指标
主要结局
左房应变
左室应变
左心结构
脉搏波传导速度（PWV）
肾功能
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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