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临床试验/ChiCTR-OOC-16008944
ChiCTR-OOC-16008944进行中(未招募)不适用

家庭血压、24 小时动态血压、诊室血压三种血压监测方法的比较及其与高血压靶器官损害的相关性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
血压指标(家庭自测血压、24 小时动态血压、诊室血压)

研究概览

简要总结

比较家庭自测血压、24 小时动态血压及诊室血压的相关性;并研究不同的血压指标与高血压靶器官指标的关联性;同时结合体重指数、血脂指标、尿酸、血糖指标、不同测量方法的血压指标,探讨影响靶器官损害的相关因素,以全面评价家庭自测血压、24 小时动态血压及诊室血压在高血压病人中的临床诊断、治疗中的价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 自愿参加并签署知情同意书

排除标准

  • 1)按 NYHA 分级,心功能为Ⅳ级和急性左心衰的患者。
  • 2)继发性高血压患者。
  • 4)合并有急性脑血管意外、慢性肾功能不全的患者。
  • 5)合并有慢性呼吸道疾病的患者。
  • 6)合并有肝硬化和急、慢性肝炎的患者。
  • 7)合并有糖尿病、甲亢等内分泌和代谢性疾病。
  • 8)确诊为贫血性心脏病的患者。
  • 9)有中度以上贫血的患者。
  • 10)合并先天性心脏病、瓣膜性心脏病的患者。
  • 11)不同意填写知情同意书者

研究组 & 干预措施

人群

Nil

结局指标

主要结局

血压指标(家庭自测血压、24 小时动态血压、诊室血压)

靶器官指标(左室重量指数、颈动脉中内膜厚度、尿微量白蛋白 / 肌酐)

代谢指标(体重指数、血脂、血糖等)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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