ChiCTR2400089124尚未招募不适用
疼痛相关的血清标记物检测及预测模型构建
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 数字评分量表
研究概览
简要总结
已通过孟德尔随机化筛选出 77 个和疼痛相关的风险因素血浆蛋白，期望通过疼痛评估和血清中蛋白和代谢物表达水平的检测，明确发生术后疼痛群体以及疼痛患者疼痛程度和血清中蛋白和代谢物表达状态；明确蛋白和代谢物表达水平是否可预测术后疼痛发生或成为评价疼痛程度的客观指标。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.健康人群：健康的受试者来源于同济大学附属上海市第四人民医院体检人员，18 岁以上，同意参加本研究，并签署知情同意书
- •2.疼痛人群纳入标准：（1）18 岁以上;（2）诊断为各类疼痛;（3）治疗前数字评分量表（NRS）>3 分;（4）无严重并发症；（5）纳入的参与者均未使用任何类型的抗凝、阿片类药物或类固醇药物；（6）同意参加本研究，并签署知情同意书
- •3.择期手术者纳入标准：（1）性别及民族不限，接受全身麻醉下择期手术；（2）意识清楚；（3）同意参加本研究，并签署知情同意书
排除标准
- •疼痛人群排除标准：（1）涉及多种疼痛;（2）患有严重心血管疾病、肺部疾病或肝肾功能异常的;（3）其他疾病引起的剧烈疼痛;（4）酗酒、吸毒者;（5）有精神障碍且不能取得知情同意的
- •择期手术患者排除标准：（1）既往有精神分裂症、癫痫或帕金森病史，阿尔兹海默症或抑郁症；（2）因严重痴呆、语言障碍、昏迷、终末期疾病等情况无法完成术前评估；（3）术前 3 个月内曾发生心肌梗死；（4）术后发生感染者；（5）严重心、肝、肾功能不全，肿瘤疾病史；（6）观察期间发生其他引起疼痛的疾病；（7）主治医生或研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况
研究组 & 干预措施
健康组
疼痛组
手术组
结局指标
主要结局
数字评分量表
血浆蛋白所有蛋白水平
血浆蛋白部分蛋白水平
次要结局
- 血浆所有代谢物水平
研究者
研究点 (1)
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