ChiCTR2500098431Active, not recruitingNot Applicable
慢性术后疼痛的危险因素模型构建
自选课题（自筹）1 site in 1 countryStarted: January 20, 2025Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 是否发生术后慢性痛
Study Overview
Brief Summary
本研究的目的是通过前瞻性观察性队列研究，探索慢性术后疼痛的危险因素，并构建一套预测慢性术后疼痛发生的风险模型。通过识别和量化术前、术中、术后各类因素对慢性疼痛的影响，为临床提供早期预测工具，以便在手术前后实施个性化的疼痛管理策略，减少慢性疼痛的发生。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 连续入组
- Masking
- 无
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 70 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.计划接受外科手术的成年患者；
- •2.能够接受术后至少 12 个月的疼痛管理随访；
- •3.同意参与术前焦虑抑郁量表检测和术后疼痛评分随访；
- •4.年龄 18-70 岁；
- •5.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级；
- •6.自愿签署知情同意书；
Exclusion Criteria
- •1.术前已存在慢性疼痛症状或正在接受慢性疼痛治疗的患者；
- •2.有静脉注射药物或阿片类药物滥用史；
- •3.有严重心理或精神疾病，可能无法遵守研究要求或影响疼痛评估的患者；
- •4.孕期、哺乳期女性或妊娠的患者；
- •6.术后转入重症监护室者;
- •8.交流障碍者语言不通严重视觉或听觉障碍。
Arms & Interventions
“慢性术后疼痛组”和“非慢性术后疼痛组”
Outcomes
Primary Outcomes
是否发生术后慢性痛
Time Frame: 术前 1 天；术后 24h、3 个月、6 个月、12 个月
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
Loading locations...
Similar Trials
Recruiting
Unknown
老年患者术后慢性疼痛风险预测模型的建立与验证体系的研究ChiCTR21000470191,200
Unknown
Not Applicable
胸科手术术后慢性疼痛发生风险预测模型的开发：前瞻性队列研究ChiCTR2200065063福建医科大学启航基金项目资助200
Unknown
Not Applicable
乳腺癌患者术后持续性疼痛相关危险因素分析及风险预测模型构建乳腺癌ChiCTR2100050532人才引进科研启动资金360
Unknown
Not Applicable
基于风险预测模型构建的围术期用药对骨科术后慢性疼痛高风险患者的影响ChiCTR2300074262自筹经费
Unknown
Not Applicable
基于数据挖掘算法探索术后急性疼痛变化轨迹与术后慢性疼痛的相关性：一项前瞻性队列研究ChiCTR2200062542国家科技重大专项1,200