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临床试验/ChiCTR2200062542
ChiCTR2200062542进行中(未招募)早期 1 期

基于数据挖掘算法探究术后急性疼痛变化轨迹与术后慢性疼痛的相关性:一项前瞻性队列研究

国家科技重大专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,200
试验地点
1
主要终点
术后 3 月慢性疼痛

研究概览

简要总结

探究术后急性疼痛轨迹是否增加术后慢性疼痛的风险。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级;
  • 择期于全身麻醉下行腹部手术;
  • 无沟通障碍,能配合理解疼痛量表的使用;

排除标准

  • 术前长期使用阿片类药物(每日等效吗啡剂量 30mg 以上)3 个月以上;
  • 3 个月内曾参与过其他临床试验

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

术后 3 月慢性疼痛

次要结局

  • 术后尿管留置时间(h)
  • 术后 1,2,3,5 天瘙痒、恶心呕吐发生率
  • 术后排气时间(h)
  • 术后第一次下床时间(h)
  • 术后住院时间(h)
  • 术后第五天 QoR15 评分
  • 术后 1 月手术部位疼痛评分

研究者

发起方
国家科技重大专项

研究点 (1)

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