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临床试验/ChiCTR2200057735
ChiCTR2200057735尚未招募早期 1 期

胸部手术术后慢性疼痛轨迹追踪:一项前瞻性观察性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,125 人开始时间: 2022年3月21日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,125
试验地点
1
主要终点
术后慢性疼痛

研究概览

简要总结

本研究的目的是通过对人口统计学、心理社会和手术因素的综合评估,检测胸外科手术后 6 个月慢性疼痛的预测因子。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者必须听懂普通话,年龄在 18 岁到 80 岁之间;
  • 2.计划进行胸外科手术。外科手术包括开胸手术;肺切除术;除双叶切除术、全肺切除术、全肺切除术、袖状肺叶切除术和肺段切除术以外的肺切除术;单楔形切除或多楔形切除;或者胸腔镜下肺大疱切除术、肺叶切除术、部分或全部肺剥脱术或肺楔形切除术。

排除标准

  • 1.自我表达受限或视觉功能障碍;
  • 2.在胸外科手术前有紧急手术;
  • 4.术前胸部慢性疼痛问题超过 2 个月的患者;
  • 6.不同意本研究方案的患者。

研究组 & 干预措施

术后 6 月发生慢性疼痛患者组

围手术期快速康复管理

术后 6 月未发生慢性疼痛患者组

围手术期快速康复管理

结局指标

主要结局

术后慢性疼痛

次要结局

  • 术后恶心呕吐
  • 术后快速康复指标
  • 生存指标
  • 术后 6 月生活质量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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