ChiCTR2100050532进行中（未招募）不适用
乳腺癌患者术后持续性疼痛相关危险因素分析及风险预测模型构建
人才引进科研启动资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 360
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后慢性疼痛发生率
研究概览
简要总结
主要目的：探究乳腺癌手术患者术后慢性疼痛发生率的影响分析，并建立一种简便、实用的术后慢性疼痛风险预测模型，以期为乳腺术后慢性疼痛的临床防治策略优化提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.行乳腺癌手术患者；
- •2.已签署知情同意书；
- •3.年龄 18～85 岁；
- •4.ASA 分级 I～III 级。
排除标准
- •2.手术部位周围有炎症反应患者；
- •4.二次手术或重建手术；
- •5.慢性疼痛病史或长期服用镇痛药；
- •6.有严重听力或视力障碍，无法与医师有效交流；
- •7.不能理解量表内容、拒绝参与者。
研究组 & 干预措施
CPSP 组
结局指标
主要结局
术后慢性疼痛发生率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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