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临床试验/ChiCTR2400082030
ChiCTR2400082030进行中(未招募)不适用

巴林特小组对护士第二受害者心理韧性的干预效果研究

大理大学资金资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
心理韧性量表

研究概览

简要总结

(1)调查分析云南省某市护士第二受害者心理韧性情况,描述其整体水平,分析人口学因素、自我效能、应对方式对心理韧性的影响。 (2)通过文献回顾与分析,结合护士第二受害者实际情况,构建一套适用于护士第二受害者的巴林特小组团体活动干预方案。 (3)实施并分析巴林特小组干预方案提升护士心理韧性、自我效能、应对方式的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究本研究遵循单盲的原则,资料收集不知晓研究对象的分组情况,只有干预人员知晓分组情况。

入排标准

年龄范围
20 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 已取得护士执业资格证书;
  • (2) 执业时间≥1 年;
  • (3) 在执业期间,经历过护理不良事件,护理不良事件标准参考《玉溪市人民医院关于修订下发不良事件报告管理及奖惩制度的通知》;
  • (4) 对本研究知情,自愿参与。
  • (1)所属医院为三级医院者;
  • (2)第二受害者经历与支持高影响、低支持组:选取调查部份:中文版第二受害者经历及支持量表(SVEST) 总分根据极端组法按高低排序,前 27%的高分组;
  • (3)第心理韧性组:上述(2)中:心理韧性量表(CD-RISD)总分按高低排序后 30%者;
  • (4)在不同病区工作者;
  • (5)情绪稳定,能自主参加本活动,可配合完成相关量表填写;
  • (6)干预前经过与其交谈明确表示自愿参与本研究团体活动。

排除标准

  • (1) 实习、休假或外出进修护士;
  • (2) 患有躯体疾病或精神疾病护士。
  • (1)参加过其他心理干预者;
  • (2)不能保证参与本研究时间的护士。

研究组 & 干预措施

对照组

实验组

观察组

结局指标

主要结局

心理韧性量表

一般自我效能感量表

简易应对方式问卷

中文版第二受害者经历及支持量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
大理大学资金资助

研究点 (1)

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