跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300067858
ChiCTR2300067858尚未招募不适用

我国低资源地区 35~64 周岁 HPV 阳性、宫颈癌癌前病变及确诊女性心理健康现况及正念干预研究

中国医学科学院医学与健康科技创新工程11 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
11
主要终点
抑郁症状

研究概览

简要总结

通过线上正念干预提升目标地区 HPV 阳性、宫颈癌癌前病变及确诊患者的心理健康状况,为在全国 HPV 阳性、宫颈癌癌前病变及确诊患者中实施正念干预提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
Na

入排标准

年龄范围
35 至 64(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 35~64 周岁女性;
  • 2.HPV 阳性、宫颈癌癌前病变及确诊患者;
  • 3.有随身手机或平板等移动通讯装备;
  • 4.移动装备可以随时上网;
  • 5.本人全过程知情同意,并按伦理委员会要求签署电子版知情同意书。

排除标准

  • 1.患有严重的心、脑、肺、肾、肝脏等内科疾病或肿瘤患者;
  • 2.无相关电子设备,不能完成后期线上干预者;
  • 3.正在参与其他的健康促进或临床干预研究者。

研究组 & 干预措施

正念干预组

对照组

结局指标

主要结局

抑郁症状

焦虑

疲劳

睡眠状态

创伤后压力心理障碍症

次要结局

  • 正念水平
  • 心理弹性
  • 领悟社会支持量表
  • 感知污名化

研究者

发起方
中国医学科学院医学与健康科技创新工程

研究点 (11)

Loading locations...

相似试验