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临床试验/ChiCTR1900027204
ChiCTR1900027204进行中(未招募)不适用

超声引导竖脊肌平面阻滞对肝脏手术术后镇痛效果的影响

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年11月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
静息痛及咳嗽痛 VAS 评分

研究概览

简要总结

研究单次竖脊肌平面阻滞对肝脏手术术后镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ASA I~III 级,性别不限,年龄 18~75 岁,认知功能正常,能配合完成试验,受试者自愿参加研究并己经签署知情同意书。

排除标准

  • 3)对局麻药或者阿片类药物过敏者;
  • 5)拒绝行 ESP 阻滞患者;
  • 6)慢性疼痛、精神或神经系统疾病者;
  • 7)严重心脑血管疾病、肝肾功能不全者。

研究组 & 干预措施

ROP1

0.5%罗哌卡因 30ml

ROP2

30ml 生理盐水竖脊肌平面阻滞

结局指标

主要结局

静息痛及咳嗽痛 VAS 评分

次要结局

  • 阻滞持续时间
  • 术后首次按泵时间
  • 电子镇痛泵有效按压次数
  • 术中用药情况
  • 术后并发症(恶心、呕吐、肺炎)
  • 术后住院时间
  • 病房追加镇痛药物用量

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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