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临床试验/ChiCTR2100048036
ChiCTR2100048036尚未招募早期 1 期

超声引导下竖脊肌阻滞用于肝胆科开腹手术患者 术后镇痛的随机对照研究

老年患者围术期管理综合技术方案的研究1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 107 人开始时间: 2021年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
107
试验地点
1
主要终点
数字疼痛评分

研究概览

简要总结

竖脊肌阻滞用于肝胆外科开腹手术患者围术期镇痛的有效性,以及对患者术后康复的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 无上限(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>18 岁,性别不限;
  • 2.拟在全身麻醉下接受开腹的肝胆科手术;
  • 3.患者同意参加临床研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 2.术前慢性疼痛病史的患者;
  • 4.穿刺部位存在局部感染或皮疹的患者;
  • 5.肝、肾功能或凝血功能严重异常的患者;
  • 6.最近 6 个月参与其他药物试验的患者;
  • 7.对试验药物和 / 或其成分的已知过敏反应;
  • 8.被判断为缺乏知情同意能力的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

0.4%罗哌卡因双侧胸 7 水平竖脊肌阻滞

对照组

0.9%生理盐水双侧胸 7 水平竖脊肌阻滞

结局指标

主要结局

数字疼痛评分

时间窗: 术后 24 小时、1、2、3、7、30 天

次要结局

  • 术后并发症(术后 1、2、3、7、30 天)

研究者

发起方
老年患者围术期管理综合技术方案的研究

研究点 (1)

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