ChiCTR2200063443尚未招募早期 1 期
LIPS 联合不同生物学指标在危重症患者中构建 ARDS 预测模型的研究
南通市第一人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 晚期糖基化受体终末产物
研究概览
简要总结
在具有急性呼吸窘迫综合征危险因素的患者中，探讨肺损伤预测评分联合不同生物学标记物在预测 ARDS 方面的临床价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ICU 收治的具有 ARDS 高危风险的机械通气患者。
排除标准
- •3.在初次评估或着采集血液标本前已确诊为 ARDS；
- •4.ICU 住院日＜7 天，不能明确临床诊断的；
- •5.有心力衰竭或者慢性间质性肺病病史。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
晚期糖基化受体终末产物
白介素
肺损伤预测评分
肺泡表面活性物质相关蛋白 A
APACHE ii 评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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