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临床试验/ChiCTR2300068135
ChiCTR2300068135尚未招募不适用

ICU 后综合征早期预警模型在重症患者中的应用:一项随机对照试验

遵义市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
ICU 后综合征的发生率

研究概览

简要总结

进一步完善并实施基于“ICU-病房-社区 / 家庭”的 ICU 后综合征全程照护模式,对 PICS 患者进行早期、全程、精准干预管理。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,仅对收集数据的研究者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • ICU 治疗时间≥48h;
  • 研究对象及其家属知情同意。

排除标准

  • 有脑血管后遗症或认知障碍等无法交流的患者;
  • 肝功能障碍者评分为 C 级;
  • 有重症哮喘、严重急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、高血压危象、心肌缺血等每日唤醒禁忌证的患者;
  • 有 ICU 经历史的患者;
  • 入院前有焦虑、抑郁及自杀倾向等严重心理疾病的患者;
  • 癌症终末期或预期生存时间小于 6 个月者。

研究组 & 干预措施

干预组 1

干预组 2

对照组

结局指标

主要结局

ICU 后综合征的发生率

时间窗: 出院时,出院后 1 个月,出院后 3 个月,出院后 6 个月

生存质量

次要结局

  • 非计划再住院率
  • 不良事件发生率
  • 成本效益
  • 患者参与“ICU-普通病房-社区 / 家庭”全程照护的体验及感受

研究者

发起方
遵义市科技局

研究点 (1)

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