CTR20261239进行中（未招募）其它
其他说明:生物等效性试验
马昔腾坦片在健康参与者中空腹条件下的生物等效性试验
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 其它 其他说明:生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 上海现代制药股份有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
主要目的：采用单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、自身交叉给药设计，以上海现代制药股份有限公司生产的马昔腾坦片（规格：10mg）为受试制剂，Actelion Pharmaceuticals Ltd 持证的马昔腾坦片（傲朴舒®，10mg）为参比制剂，评价两制剂的药动学参数，以及在空腹条件下的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的参与者；
- •性别：男性参与者和无生育能力女性参与者；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：女性参与者体重≥45.0kg，男性参与者体重≥50.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包含临界值）。
排除标准
- •既往有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷、淋巴增生性疾病）、严重或机遇性感染（包括疱疹、结核）等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •给药前 3 个月内接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
- •给药前 3 个月内献血或大量失血（≥400ml）者、或接受输血或使用血制品者，或试验结束后 3 个月内有献血计划者；
- •近 5 年内有药物滥用史或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等）或对两种或两种以上食物药物过敏者或对马昔腾坦片任何成分过敏者；
- •给药前 3 个月内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者，或试验期间不能停止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- •给药前 3 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360ml 啤酒或 45ml 酒精量为 40%的烈酒或 150ml 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果>0mg/100ml 者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前 48h 内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
- •有乳糖不耐受、乳糖酶完全缺乏或葡萄糖和半乳糖吸收不良综合征者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •首次给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
- •给药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、奥美拉唑、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •给药前 28 天内接受过疫苗接种或计划在试验期间接种疫苗者；
- •给药前 3 个月内参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者，或非本人来参加临床试验者；
- •男性参与者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后 6 个月内有生育计划、捐精计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
- •有晕血、晕针史、或不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血四项）、传染病四项、12 导联心电图检查结果显示异常有临床意义者；
- •研究者认为因其它原因不适合参加试验；
- •参与者因自身原因不能参加试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后全过程
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、CL/F、 Vd/F(给药后全过程)
- 不良事件、体格检查、生命体征、心电图、实 验室检查(直至试验结束)
研究者
研究点 (1)
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