ChiCTR2000039009进行中（未招募）早期 1 期
应用无创呼吸量监测系统研究不同剂量右美托咪定对患者呼吸的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生命体征
研究概览
简要总结
本研究计划是根据前期研究基础上，探讨泵注不同浓度右美托咪定对患者呼吸抑制的影响及程度，为临床应用右美托咪定的安全剂量提供更加精确的评估指标，并对右美托咪定的药理作用有更加深入准确的认识。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •① 入院行择期全麻手术；
- •② 年龄 70 周岁及以上。
排除标准
- •① 对右美托咪定过敏者；
- •② 怀孕、哺乳期妇女；
- •③ 心力衰竭、呼吸衰竭；
- •④ 心动过缓、肝肾功能不全：
研究组 & 干预措施
试验组
0.5ug/kg.10min 剂量右美托咪定
对照组
1.0ug/kg.10min 右美托咪定
结局指标
主要结局
生命体征
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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