ChiCTR-IOR-15006250进行中（未招募）不适用
不同剂量右美托咪定对单肺通气时肺内分流和氧分压影响的随机、单盲、对照、临床观察性研究
无锡市人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2015年4月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血气分析
研究概览
简要总结
观察不同剂量右美托咪定对单肺通气时肺内分流和氧分压的影响，为临床提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄 18-80 岁；
- •2）受试者本人同意并签署知情同意书；
- •5）计划使用右美托咪定作为镇静镇痛
排除标准
- •1）并肺部慢性疾病如：慢性阻塞性肺疾病、肺结核、肺脓肿、肺纤维化、支气管扩张、肺气肿等。
- •2）合并心脏疾病如:瓣膜病、先天性心脏病、冠心病、心律失常等
- •3）妊娠或哺乳期妇女，或研究期间计划妊娠或哺乳者
- •4）对右美托咪定过敏者
- •5）心动过缓者、窦房结功能降低者
- •6）气管发育异常，解剖变异者
- •入组 90 天内参加过其他药物临床试验者
- •10）全身结缔组织病变、严重的自身免疫性疾病
- •11）已知或疑似依从性差的受试者（如酗酒、药物依赖或精神疾病患者）
- •12）患有血液系统疾病，控制不良的糖尿病
- •13）研究期间预计能够影响研究药物疗效或安全性评价的合并用药者。
- •14）术前肺功能较差，氧分压<60mmHg
研究组 & 干预措施
右美托咪定组 3
右美托咪定 0.3 ug/kg/h
右美托咪定组 5
右美托咪定 0.5ug/kg/h
右美托咪定组 7
右美托咪定 0.7ug/kg/h
结局指标
主要结局
血气分析
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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