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临床试验/ChiCTR2500104793
ChiCTR2500104793尚未招募4 期

右美托咪定气雾吸入对儿童单肺通气术后肺部并发症的作用研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症

研究概览

简要总结

观察相比于安慰剂,右美托咪定吸入是否能降低儿童单肺通气后的肺部并发症发生率

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
1 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • 6 岁以内,择期行胸腔镜下肺段或肺叶切除的患者,ASA 1-2 级;

排除标准

  • 哮喘史、急性上呼吸道感染或肺部感染、先天性心脏病、EF<50%;

研究组 & 干预措施

对照组

右美托咪定组

结局指标

主要结局

术后肺部并发症

时间窗: 术后 7 天内

次要结局

  • 肺泡灌洗液生化指标(单肺通气 1h)
  • 血气分析结果(麻醉气道建立后 15min、单肺通气后 15min、单肺通气后 60 min)
  • 血流动力学指标:低血压、心动过缓的发生;PACU 镇静评分(给药后,PACU 停留 30min)
  • PACU 停留时间、住院时间(出 PACU 时,出院后)
  • 呼吸机参数(麻醉气道建立后 15min、单肺通气后 15min、单肺通气后 60 min)
  • 氧和指数(麻醉气道建立后 15min、单肺通气后 15min、单肺通气后 60 min)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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