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临床试验/ChiCTR-IOR-15005784
ChiCTR-IOR-15005784进行中(未招募)不适用

右美托咪定静脉输注在单肺通气中肺保护作用及机制

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2015年1月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
氧化应激

研究概览

简要总结

观察右旋美托咪啶(Dex)持续静脉输注复合异氟醚(ISO)吸入用于单肺通气,肺内分流、氧化应激、动脉氧合以及血流动力学变化

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行普胸外科手术的患者 60 例,ASAI~II 级,年龄 18~70 岁,体重 49~73 kg,身高 151~175 cm。无严重心肺疾患及肝肾功能障碍。

排除标准

  • 长期酒精、阿片药物或镇静催眠药物成瘾与依赖史、药物过敏史、神经精神系统疾病

研究组 & 干预措施

2

静脉输注右美托咪定

结局指标

主要结局

氧化应激

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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