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临床试验/ChiCTR-IPR-17011252
ChiCTR-IPR-17011252进行中(未招募)4 期

右美托咪定不同处理方式对高龄患者止血带所致肢体缺血再灌注后肺损伤的保护作用

温州市人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2017年4月27日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
白介素

研究概览

简要总结

研究右美托咪定不同处理方式对高龄患者止血带所致肢体缺血再灌注后肺损伤的保护作用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
75 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 60-75 岁,ASA 分级为 I-II 级,择期骨科下肢手术,同意参加本研究并签署知情同意书的患者

排除标准

  • (1)止血带时间<60min,(2)限制性肺疾病和或肺功能检查一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)<40%,(3)术中使用骨水泥者,(4)严重心血管疾病者,(5)严重的肝功能或者肾功能不全者,(6)肥胖(BMI>30kg/m2),(7)因其他原因研究人员认为不适合参加临床试验。

研究组 & 干预措施

右美 1 组

预处理

右美 2 组

后处理

右美 3 组

预处理联合后处理

对照组

不使用右美托咪定

结局指标

主要结局

白介素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
温州市人民医院

研究点 (1)

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