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临床试验/ChiCTR2500099101
ChiCTR2500099101已完成不适用

不同手术入路对腹腔镜肝切除治疗肝癌疗效对比的全国多中心研究

云南省教育厅科学研究基金资助性项目7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
7
主要终点
患者预后

研究概览

简要总结

探究不同手术入路进行解剖性肝段切除对 HCC 患者的近期、远期肿瘤学疗效的影响,提出规范的肿瘤学获益更优的入路,规范腹腔镜肝切除手术流程和步骤,建立标准化同质化的手术方案,提高 HCC 患者生存期,降低并发症,改善肿瘤学获益。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①首次针对 HCC 行手术治疗,术前未进行过肝动脉灌注化疗栓塞者(TACE),术后病理诊断明确为 HCC 患者;②病灶局限于一个肝段,病灶≤2 个,无侵犯 Glisson 蒂、肝静脉,无临近器官侵犯、无肝外转移,适合行解剖性肝切除术者,术中探查无肿瘤破裂;③临床、手术资料、病理及随访资料完整客观,手术记录中明确记录手术入路。④肝功能 Child-PughA 级或 B 级。

排除标准

  • ①未行腹腔镜肝切除手术者;②腹腔镜下肝段多段联合切除,同台行其他脏器切除或行肿块消融等其他治疗方式者;③病灶>2 个、门静脉、肝静脉、胆管及下腔静脉存在癌栓,不适合行解剖性肝切除术者。④存在失代偿性肝硬化、门静脉高压症或活动性肝炎。⑤术后病理检查为胆管细胞性、混合细胞性或其他性质肿瘤。

研究组 & 干预措施

Glisson 鞘入路组和肝静脉入路组、肝蒂+静脉复合入路组

结局指标

主要结局

患者预后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
云南省教育厅科学研究基金资助性项目

研究点 (7)

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