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Clinical Trials/CTR20262946
CTR20262946Not yet recruitingBioequivalence

己酮可可碱缓释片在健康试验参与者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下和单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复交叉餐后状态下的生物等效性试验

烟台鲁银药业有限公司1 site in 1 countryStarted: August 3, 2026
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Conditions
Drugs

Trial Snapshot

Phase
Bioequivalence
Status
Not yet recruiting
Locations
1
Primary Endpoint
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

主要目的：比较空腹和餐后给药条件下，烟台鲁银药业有限公司提供的己酮可可碱缓释片（0.4g）与 Neuraxpharm 持证的己酮可可碱缓释片（400mg）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。 次要目的：评价空腹和餐后给药条件下，烟台鲁银药业有限公司提供的己酮可可碱缓释片（0.4g）与 Neuraxpharm 持证的己酮可可碱缓释片（400mg）在健康成年人群中的安全性。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
交叉设计
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁 to 无上限 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为试验参与者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
  • •年龄为≥18 周岁的健康男性或女性试验参与者；
  • •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
  • •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规检查、尿液分析检查、血生化检查、传染病筛查、凝血功能检查、女性血清妊娠试验 / 尿液妊娠试验）、12-导联心电图检查，结果显示正常或经研究者判断为异常无临床意义者；
  • •所有具有生育能力的试验参与者从签署知情同意书开始至试验结束后 6 个月内无生育计划并自愿采取适当有效避孕措施（包括试验参与者伴侣），且无捐精、捐卵计划；
  • •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

Exclusion Criteria

  • •已知对任何药物、食物等过敏，或有特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎）或为严重的过敏体质，且经研究者判断有临床意义者；以及已知或怀疑对己酮可可碱或其辅料过敏者，或已知对甲基黄嘌呤类药物过敏者；
  • •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
  • •既往或现患有下列疾病且研究医生认为目前仍有临床意义者，包括但不限于血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等慢性病史或严重疾病史（如：已知的脑出血、广泛性视网膜出血、严重心律失常、急性心肌梗塞等），特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡等胃肠疾病有影响药物吸收、分布、代谢和排泄者；或可能干扰试验结果的任何其他疾病者；
  • •筛选前经历过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术；或计划在研究期间至研究结束后 1 周内进行手术者；
  • •筛选前 2 周内或在筛选至随机入组前使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）或保健品、功能性维生素者；
  • •在筛选前 28 天内使用过任何与己酮可可碱有相互作用的药物者（胰岛素、口服降血糖药、抗维生素 K、抗高血压药、酮咯酸、茶碱、环丙沙星、血小板凝集抑制剂（例如氯吡格雷，依替非巴肽，替罗非班，依普洛斯泰诺，伊洛前列素，阿昔单抗，阿那格雷，NSAIDs 以及选择性 COX-2 抑制剂，乙酰水杨酸酯（ASA/LAS），噻氯匹定，双嘧达莫）、西咪替丁）或使用过其他任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV 蛋白酶抑制剂等）者；
  • •筛选前 4 周内接受过疫苗接种或计划试验期间接种疫苗或研究结束后 1 周内接种任何疫苗者；
  • •筛选前 3 个月内参加过临床试验并使用了相应的试验用药品或医疗器械干预，或正在参加其它临床试验者；
  • •筛选前 3 个月内接受过输血或使用过血制品，或有献血史，或其他原因失血超过 400mL（女性生理性失血除外），或计划在研究期间或研究结束后 1 周内献血或血液成份者；
  • •筛选前一年内，平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的白酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
  • •筛选前 3 个月内使用过任何烟草类产品（包括任何含尼古丁的戒烟产品）；
  • •首次给药前 48 小时内摄取了或试验期间无法停止摄入含黄嘌呤、咖啡因、酒精类等的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等）、葡萄柚或葡萄柚产品以及火龙果、芒果、柚子、橘子、杨桃，或由其制备的食物或饮料，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料者；
  • •筛选前 1 年内有药物滥用史（包括非医疗目的、反复大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或筛选前 1 年内使用过毒品者；
  • •不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；
  • •有吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
  • •乳糖、半乳糖不耐受者；
  • •入住时酒精呼气测试结果大于 0.0mg/100mL 者；
  • •入住时尿液药物筛查任意一项或多项阳性者；
  • •根据研究者的判断，具有较低入组可能性或依从性较差者；
  • •筛选前 30 天内使用口服避孕药者；
  • •筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；
  • •育龄女性筛选前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；

Outcomes

Primary Outcomes

Cmax，AUC0-t，AUC0-∞

Time Frame: 给药后 36h

Secondary Outcomes

  • Tmax、t1/2，λz、AUC_%Extrap、CL/F、Vd/F、F(给药后 36h)
  • 临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查等出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与试验用药品之间的相关性。(整个试验周期)

Investigators

Study Sites (1)

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