MedPath

Blokkering av analgetiske doser av pentazocine med naloxo

Conditions
Finne beste dose av pentazocine for smertelindring hos friske forsøkspersoner som skal fjerne retinerte visdomstenner.Finne dosen av naloxone som blokkerer virkningen av pentazocine på kappa-receptorer hos friske forsøkspersoner som skal fjerne retinerte visdomstenner.
Registration Number
EUCTR2011-000512-26-NO
Lead Sponsor
Seksjon for odontologisk farmakologi og farmakoterapi. UiO
Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Recruitment & Eligibility

Status
Authorised-recruitment may be ongoing or finished
Sex
Female
Target Recruitment
42
Inclusion Criteria

Kvinner (ASA klasse I pasienter) mellom 20 og 30 år med kaukasisk opprinnelse, med høyde og vekt tilsvarende normal BMI (Body Mass Index) for en norsk gjennomsnittsbefolkning og som skal fjerne retinerte visdomstenner i underkjeven og som etter muntlig og skriftlig informasjon om forsøket gir skriftlig samtykke i å delta.

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Egen anamnese eller familieanamnese som inneholder psykisk lidelse. Annen medikamentell behandling (untatt p piller), kjent overfølsomhet mot NSAIDs/paralgin forte (rescuemedikasjon). Kvinner som er gravide, kvinner som mistenker graviditet eller ammende kvinner. Pasienter hvor operasjonen varer over 60 minutter.

Study & Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Study Design
Not specified
Primary Outcome Measures
NameTimeMethod
Secondary Outcome Measures
NameTimeMethod
© Copyright 2025. All Rights Reserved by MedPath