ChiCTR-OOC-14005751尚未招募不适用
妇科肿瘤术后患者的放疗并发症前瞻性观察研究
本研究是前瞻性非干预性观察研究，因此试验中花费由本人及江苏省肿瘤医院承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2014年12月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 年龄
研究概览
简要总结
前瞻性的非干预性的观察妇科肿瘤患者行手术治疗后再行放疗的不良反应发生率。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •所有在本单位行放射治疗的妇科肿瘤术后患者均可纳入观察对象中。
排除标准
- •本研究为前瞻性观察性研究，因此所有妇科肿瘤术后补充放疗的患者都纳入，唯一排除的标准就是因经济原因或其它原因而非放疗并发症无法继续治疗因此中途放弃治疗的患者。
研究组 & 干预措施
Case series
标准治疗方法，无干预
结局指标
主要结局
年龄
身高
体重
手术和放化疗病史
恶心呕吐
腹痛
腹泻
腹部胀气
尿频
尿急
尿痛
肠梗阻
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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