ChiCTR2500114648尚未招募不适用
心力衰竭的危险因素与治疗预后的研究方案
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 全因死亡 / 心血管疾病死亡
研究概览
简要总结
（1）危险因素挖掘：基于上海市静安区中心医院的门诊病房数据，挖掘心血管疾病的危险因素，包括生活方式、代谢指标、血压水平等。 （2）预后评估：基于中国心衰中心数据库，评估药物治疗在心力衰竭患者中的预后影响，重点关注心血管死亡和再住院事件。 （3）数据整合与模型构建：整合危险因素与治疗预后数据，构建心血管疾病风险预测模型和治疗效果评估模型。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）研究对象来源为中国心衰中心本院提交的心衰竭患者。 （2）符合心力衰竭标准（需同时满足以下三项）：存在典型的心力衰竭症状和体征（如呼吸困难、肺部啰音、水肿等）；利钠肽升高（BNP≥35 pg 或 NT-proBNP≥125/mL）；具有心脏结构和 / 或功能异常的客观证据（如超声心动图显示 LVEF<50%、左心室肥厚、左心房扩大等）。 （3）年龄≥18 岁，自愿参加本研究并签署知情同意书。 （4）完整的医疗记录，包括：详细的资料，体格检查记录，实验室检查结果（血常规、电解质、肝肾功能、BNP 或 NT-proBNP、空腹血糖、糖化血红蛋白和血脂等），检查结果（心电图、超声心动图、肺 CT 和 6 分钟步行试验等）。
排除标准
- •（1）不符合上述心力衰竭诊断标准者。 （2）医疗记录不全，缺少关键诊断依据如缺少利钠肽检测心脏影像学检查结果）。 （3）合并其他末期疾病（如恶性肿瘤晚期、毒症等）预期生存期 1 年者。 （4）哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
心力衰竭
结局指标
主要结局
全因死亡 / 心血管疾病死亡
时间窗: 患者在我院体检中心、门诊、住院、手术期间
次要结局
- 心血管疾病再住院率(患者在我院体检中心、门诊、住院、手术期间)
研究者
研究点 (1)
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