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临床试验/ChiCTR2500102352
ChiCTR2500102352进行中(未招募)早期 1 期

屈光参差对 SMILE 术后视功能及干眼的影响

吉林大学中日联谊医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
角膜厚度

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:本研究中我们希望从视功能和术后干眼的角度,分析不同程度屈光参差患者手术前后双眼调节、集合、视疲劳及眼表环境的变化,为屈光参差患者的手术设计、术后视功能训练计及术后修复干预提供依据。
  2. 次要目的:分析既往病例数据,比较不同程度屈光参差患者术后的视功能改善等存在显著不同。同时基于屈光参差患者双眼视神经发育存在异常这一事实,进一步研究患者术后角膜神经修复可能存在的差异。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
17 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 2.患者本人对 SMILE 手术有合理的期望值并且有摘镜意愿;
  • 3.双眼等效球镜差值(球镜屈光度+1/2×柱镜屈光度)≥1.0D,矫正视力≥0.8;
  • 4.一周内未佩戴软性隐形眼镜,两周内未佩戴美瞳;
  • 5.近两年患者屈光度数稳定(每年屈光度数增长≤0.50D);
  • 6.患者能够遵术后医嘱按时用药并定期复查。

排除标准

  • 2.圆锥角膜已确诊、疑似圆锥角膜或者其他类型的角膜扩张的患者;
  • 3.有各种显性斜视、眼外伤、眼睑缺损变形、屈光间质混浊、眼手术史、眼底疾病、眼部感染和活动性炎症等病变患者;
  • 4.近两年屈光度数增长不稳定的患者(每年屈光度数增长>0.50D);
  • 5.影响视力的白内障、重度干眼及未控制的青光眼患者;
  • 6.活动期的自身免疫性及全身结缔组织疾病,如多发性硬化、系统性红斑狼疮等;存在抑郁、焦虑等精神症状

研究组 & 干预措施

根据屈光参差的严重程度,将其划分为非屈光参差组、低度屈光参差组(1.00D≤SE<2.50D)和中高度屈光参差组(2.50D≤SE<6.00D)。

结局指标

主要结局

角膜厚度

时间窗: 手术前 手术后一个月,三个月, 六个月

泪膜破裂时间

时间窗: 手术前 手术后一个月,三个月, 六个月

正负相对调节

时间窗: 手术前 手术后一个月,三个月, 六个月

立体视

时间窗: 手术前 手术后一个月,三个月, 六个月

眼位

时间窗: 手术前 手术后一个月,三个月, 六个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
吉林大学中日联谊医院

研究点 (1)

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