ChiCTR2300073192进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验
基于尿液细胞学的尿路上皮癌人工智能诊断模型的前瞻性验证
国家自然科学基金联合基金项目6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- 准确性
研究概览
简要总结
以病理诊断和临床诊断结果的临床标准诊断方法为参照,前瞻性评价尿液细胞学 AI 诊断系统检测尿路上皮癌的诊断表现。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- All
入选标准
- •(1)年龄大于 18 周岁;
- •(2)能理解本次临床试验的目的,并签署知情同意书;
- •(3)制片良好及染色满意,显微镜下观察视野清晰,扫描仪扫描聚焦清晰,图像清晰;
- •(4)有血尿(间歇性、无痛性全程肉眼血尿和镜下血尿)或膀胱刺激症(尿频、尿急、尿痛)症状,至门诊或住院检查的患者;
- •(5)既往有尿路上皮癌病史,有复发症状,进行术前检查或者术后门诊随访患者;
- •(6)行全膀胱或二次电切,术前检查患者;
- •(7)有或无下尿路症状,行体检筛查及进一步检查患者。
排除标准
- •(1)受试者中途要求退出本临床试验者;
- •(2)临床标准诊断信息不完整或无法得出明确诊断结果者;
- •(3)细胞学结果为高级别尿路上皮细胞或可疑高级别尿路上皮细胞,缺乏术后病理结果或者术后病理阴性;
- •(4)玻片褪色严重,影响诊断效果;
- •(5)扫描图像成像质量不佳,聚焦模糊,图像不清晰。
结局指标
主要结局
准确性
灵敏度
特异度
阳性预测值
阴性预测值
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (6)
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