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临床试验/ChiCTR2400091421
ChiCTR2400091421进行中(未招募)不适用

恶性肿瘤临终患者具体死亡时间预测

台州市肿瘤医院院内培育项目2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
2
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

研究的目的是通过识别肿瘤临终患者的临床特征,探索与患者死亡时间的相关性,构建一种评分预测模型,以量化肿瘤患者生存时间的概率。利用标准化的前瞻性数据对评分预测模型进行外部验证,进一步验证其可靠性。通过基于预测的死亡时间,个性化地交代病情,避免不必要的抢救措施,从而帮助晚期患者实现良好的“综合生活质量”,以及最终阶段的“良好死亡”​

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
/ 至 /(—)
性别
All

入选标准

  • (1)病理确诊为恶性肿瘤;(2)预期生存期 12 个月以内;(3)已无标准抗肿瘤治疗方案;(4)临床数据完整:年龄、性别、膳食摄入量、体能、呼吸、神志、收缩压、脉搏、营养、脏器情况、腋温、尿量、水肿、氧饱和度等;(5)签署放弃心肺复苏、气管插管等有创抢救同意书;(6)允许以下治疗:肠内、外营养支持,血液制品输注,抗生素输注,放疗、化疗及手术只能用于姑息性减症(如:姑息性放疗止痛、胸腹水的腔内灌注化疗、结肠造瘘手术、深静脉穿刺置管手术)。

排除标准

  • (1)全身化疗;(2)根治性放疗。

研究组 & 干预措施

训练集

测试集

结局指标

主要结局

总生存期

C 统计量

次要结局

  • 年龄
  • 性别
  • 膳食摄入量
  • 体能
  • 呼吸
  • 神志
  • 收缩压
  • 脉搏
  • 营养
  • 脏器情况
  • 腋温
  • 尿量
  • 水肿
  • 氧饱和度

研究者

发起方
台州市肿瘤医院院内培育项目

研究点 (2)

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