ChiCTR2200061352尚未招募不适用
恶性肿瘤患者全程数字化管理对于临床结局的影响
研究者自筹4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6,000 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 6,000
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
本研究主要构建一个肿瘤患者的全程数字化管理平台，并在此基础上，对抗肿瘤治疗后患者的症状、营养、体能等进行全程管理，以评价数字化全程管理对肿瘤患者的临床结局的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）将在 14 天内进行抗肿瘤治疗的肿瘤患者；
- •2）年龄≥18 岁，性别不限；
- •3）有阅读理解能力和书写能力，能完成问卷；
- •5）自愿参加研究并书面签署知情同意书者；
- •6）有意愿进行营养指导干预。
排除标准
- •处于怀孕期或哺乳期的女性患者；
- •患有严重精神疾病，依从性差；
- •研究者认为不适合入组的病例。
研究组 & 干预措施
不分组
观察性研究
结局指标
主要结局
无进展生存期
生活质量评分
次要结局
- 营养调查指标
- 人体成分分析
- 医学诊断
研究者
研究点 (4)
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