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临床试验/ChiCTR2400093524
ChiCTR2400093524尚未招募不适用

血液标记物对脑小血管病认知功能障碍的预测价值

财政拨款1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
神经纤维丝轻链

研究概览

简要总结

本研究拟纳入脑小血管病患者,根据蒙特利尔认知评估量表分为认知功能正常组及认知功能障碍组(轻度认知障碍、中度痴呆、重度痴呆),通过比较各组患者血液标记物(NfL、GFAP)的差异性,评估血液标记物对脑小血管病认知功能障碍的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥40 岁且≤75 岁;
  • 临床及影像学明确脑小血管病诊断;
  • 可配合完成相关量表检查;
  • 经医院伦理委员会批准,签署知情同意书。

排除标准

  • 颅内外大动脉明显血管狭窄(>50%);
  • 明确诊断阿尔茨海默病、帕金森病等非血管因素导致认知损害的疾病;
  • 合并精神分裂症、抑郁症等其他精神障碍;
  • 患有严重肝肾等重要脏器功能障碍、肿瘤等恶性疾病影响意识状态或者预期寿命少于 1 年的患者;
  • 存在视力、听力障碍、失语等,不能配合检查的患者。

研究组 & 干预措施

认知正常组

认知障碍组

结局指标

主要结局

神经纤维丝轻链

次要结局

  • 胶质纤维酸性蛋白

研究者

发起方
财政拨款

研究点 (1)

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